Цусны бүлэг, Rh хүчин зүйл асуудлыг шийдэхэд хэрхэн

Цусны бүлэг генетикийн асуудлын шийдэл нь - энэ нь биологийн ангид нь зөвхөн сэтгэл хөдлөм зүгаа, бас өөр өөр лабораторид, эмнэлгийн генетикийн зөвлөлдөөн нь практикт хэрэглэж байгаа нь чухал ач холбогдолтой үйл явц юм. Хүний цусны бүлгийн ген, өв залгамжлуулах эрхтэй шууд холбоотой зарим нэг онцлог байдаг.

Хүний цусны бүлгийн бичлэг янз бүрийн embodiments

Цусны организмын шингэн дунд байдаг бөгөөд тэнд элемент бий болж байна - эритроцит, болон шингэн сийвэн. Хүний цусанд ямар нэгэн бодис байгаа эсэхийг генетикийн түвшинд программчилсан бөгөөд асуудлыг шийдвэрлэхэд холбогдох дээд амжилтыг харуулдаг байна.

Хамгийн түгээмэл нь хүний цусны бүлгийг бүртгэж гурван төрлийн гэж үзэж байна:

1. AB0 системийн дагуу.
2. Rh хүчин зүйл байгаа эсэх дагуу.
3. систем MN.

AB0 систем

рекорд энэ төрлийн үндэс kodominirovanie зэрэг генийн харилцан үйлчлэл юм. Энэ нь хүний генотип тэдний бүр өөрийн илрэлийг байна генийн хоёр буюу түүнээс дээш өөр аллел илэрхийлэгдэх болно гэж заасан бөгөөд.

Цусны бүлэг дээр асуудлыг шийдэхийн тулд өөр нэг дүрэм kodominirovaniya санаж байх ёстой: ямар ч рецессив буюу байдаг давамгай генүүд. Энэ нь аллел янз бүрийн хослолууд хүүхдийн төрөл бүрийн өгч болно гэсэн үг юм.

Эдгээр эсүүд ба генийн 0 гадаргуу дээр антиген үүсэх - - Тухайн эсрэгтөрөгч байхгүй энэ систем нь генийн эритроцит, генийн B гадаргуу дээр антиген А төрх үүрэгтэй. Жишээ нь, IAIB гэж бичигдсэн нь хүний генотип (генийн I цусны бүлэг генетикийн дээр асуудлыг шийдвэрлэхэд ашиглаж байгаа) бол, эритроцит нь аль аль нь антиген байлцсан байна. тэрээр эдгээр эсрэгтөрөгчийг байдаг вэ биш, харин бол эсрэгбие "Альфа" болон "бета" -ийн цусан дахь одоогийн байгаа, энэ нь генотип I0I0 гэж бичигдсэн байдаг.

хүлээн авагч нь донор нь цус сэлбэх дээр тулгуурлан. Орчин үеийн анагаах ухаанд бид хандивлагч болон хүлээн авагч нэг цусны бүлэг үед хамгийн сайн сэлбэх тохиолдол олон байдаг гэсэн дүгнэлтэнд хүрсэн. Гэсэн хэдий ч, бодит байдал дээр энэ нь та сэлбэх хэрэгтэй хохирогч адил цусны бүлэг нь зөв хүнийг олж чадахгүй үед нөхцөл байдлыг байж болох юм. Энэ тохиолдолд, фенотипийн онцлог эхний болон дөрөв дэх бүлэг байдаг.

Цусны улаан эсийн антиген гадаргуу дээр эхний бүлэг хүмүүс нь аль болох хамгийн бага үр дагавар нь бусад этгээдэд энэ цусыг асгах болгодог, байхгүй байна. Энэ нь ард түмэн бүх нийтийн донорууд байна гэсэн үг юм. Энэ нь 4 бүлэгт ирэхэд ийм организм т, бүх нийтийн хүлээн авагч хамаарна. E. Тэд ямар ч хандивлагч цус transfuse болно.

цусны төрлийн сорилтууд нь тодорхой генотип бичлэг шаарддаг. Энд цусны улаан эс болон тэдгээрийн аль генотип гадаргуу дээр антиген байгаа эсэхийг ард түмэн 4 бүлэг байна:

I (0) -group. Генотип I0I0.

II (A) -group. Генотип IAIA буюу IAI0.

III (B) -group. Генотип IBIB буюу IBI0.

IV (AB) -group. Генотип IAIB.

Цусны бүлэг нь Rh хүчин зүйл

Өөр нэг арга нь цусны бүлэг үзнэ үү Rh байгаа эсэх дээр үндэслэн хүн. Энэ хүчин зүйл нь мөн цусан дахь үйлдвэрлэсэн байдаг бөгөөд энэ нь нарийн төвөгтэй уураг юм. Энэ нь хоёр хоёроороо хэд хэдэн ген өөр кодлогдсон, гэхдээ байна захидал D томилсон байна ген нь үүрэг тодорхойлох (Rh эерэг ба Rh +) ба D (Rh сөрөг буюу Rh-). Иймээс энэ зан дамжуулах генийн өвийг учруулсан боловч kodominirovaniem биш.

шийдвэрийг цусны бүлэг сорилтууд дараах бичилтийг генотип шаарддаг:

• Rh эерэг цусны бүлэг генотип бүхий хүмүүс нь ББ буюу DD байна.
• Rh сөрөг генотип бүхий хүмүүс DD гэж бичигдсэн байдаг.

систем MN

Энэ бичлэг арга нь Баруун Европт илүү нийтлэг байдаг, гэхдээ бас цусны бүлэг дээр асуудлыг шийдвэрлэхэд ашиглаж болно. Энэ нь хоёр илэрхийллээр дээр суурилсан аллел, kodominirovaniya төрлөөр өвлөн байна. Эдгээр аллелийг лавлаж тус бүр нь хүний цусан дахь уургийн нийлэгжилтэнд үүрэгтэй. организмын генотип ММ хослол, тэдгээрийн цус, харгалзах генийн өөр кодлогдсон байгаа өнөөгийн уураг зөвхөн нэг төрөл юм бол. генотип MN-д ийм өөрчлөлт бол, плазмын уургийн хоёр өөр төрлийн байх болно.

системийн цусан төрлийн сорилтууд генотип MN дараах оруулгуудыг шаарддаг:

• генотип MN хүмүүсийн бүлэг.
• генотип ММ хүмүүсийн бүлэг.
• генотип NN хүмүүсийн бүлэг.

генетик асуудлуудын шийдлийг онцлог

генетикийн асуудал гаргах үед энэ нь дараах дүрэм журмыг сахин шаардлагатай байна:

1. хүснэгт судалж шинж чанаруудыг, түүнчлэн генийг ба генотип, энэ чанарыг нь илрэлийн үүрэгтэй бич.
2. Эхний бичигдсэн хувь нь эмэгтэй, дараа нь эрэгтэй: эцэг, эхийн генотип бич.
3. хувь хүн тус бүрт өгдөг gametes тодорхойлох.
4. F1 удам нь генотип болон фенотип ул мөр, мөн ажлын байрны шаардлагатай бол тэдний тохиолдох магадлалыг бичнэ.

Мөн цусны бүлгийн талаарх генетикийн асуудлын шийдэл нь та тайланд санал болгосон байна харилцан төрөл талаар ойлголттой байх шаардлагатай. Энэ шийдлийн дэвшил, түүнчлэн та боомт болон zygotes боломжит магадлалын үр дүнг урьдчилан таамаглах боломжгүй хамаардаг байна. нэг нөхцөл генийн харилцан хоёр буюу Bole төрлийн тохиромжтой байдаг бол үргэлж тэдний ихэнх нь энгийн авсан байна.

AB0 системийн зорилт

Цусны бүлэг AB0 системийн биологийн үүрэг дараахь шийдвэрлэж байна:

"Гэж байна Эмэгтэй хүн цус эхний бүлэг, нэг нь хүнд гэрлэж байсан дөрөв дэх цусны бүлэг. генотип болон тэдний хүүхдүүдийн фенотип, түүнчлэн янз бүрийн генотип нь zygotes үүссэн магадлалыг тодорхойл. "

Эхлээд бид шинж тэмдэг зарим илрэл нь ген гэж хэлэх нь мэдэх хэрэгтэй:

Дараа нь бид эцэг эх, тэдний gametes нь генотип бичих:

• P: ♀ I0I0 х ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Дараа нь, бид хамтдаа манай ээлж гарган gametes гаталж. Та шарах Penneta ашиглаж болно:

аль аль нь эцэг, эхийн gametes үүсэх магадлал 50%, дараа нь 4 хувилбарууд тус бүр байдаг учраас хүүхдүүд генотип 25% магадлалтай тохиолдож болно.

асуудал Шийдэл: цусан төрөл, Rh хүчин зүйл

Rh хүчин зүйл дээр асуудлыг шийдвэрлэхэд бид шинж тэмдэгүүдийн генийн өв ердийн журмыг хэрэглэж болно. Жишээ нь, бид эрэгтэй, эмэгтэй хүн гэрлэж, аль аль нь Rh эерэг heterozygotes байв байна. Эхний зүйл нь бид ген болон холбогдох фенотипийн шинж тэмдэгүүдийн хүснэгтийг бичих:

Дараа нь бид эцэг, эх, тэдний gametes нь генотип тэмдэглэнэ:

• P: ♀ DD х ♂ DD.
• G: D D D г.

Хоёрдугаарт Менделийн хуулийн 1 ба генотип 1: хоёр heterozygotes эрэгч фенотип хөндлөн гарах юм гэсэн 3 заасан 2: 1. Энэ нь бид тохиолдолд 75% -д нь эерэг Rh хүчин хүүхдүүдийг авч болно гэж, 25% -ийн магадлалтай сөрөг Rh хүчин нь гэсэн үг юм. ББ, DD болон ББ харьцаа 1: 2: 1 тус тус генотип дараах байдлаар байж болно.

Ер нь, цусны бүлэг, Rh хүчин асуудал AB0 систем дээр илүү хялбар шийдэж байна. эцэг эх нь Rh хүчин тодорхойлох, тэдний хүүхдийн ирээдүйн үед ээж нь Rh +, хүүхэд Rh-, эсвэл эсрэгээр, гэр бүл төлөвлөлт, тонн нь чухал юм. тулд. Rh-мөргөлдөөний тохиолдол байдаг. Ийм тохиолдолд, байгууллага ажиглагдсан алдаа, тийм болохоор жирэмсэн эмэгтэйчүүдийн эрсдэлтэй байдаг.

системийн MN дамжуулан цус тулгамдаж буй асуудлууд

Энэ төрлийн генетикийн асуудал kodominirovaniya дүрэм Гэхдээ шийдэл нь аллелийг лавлаж зөвхөн хоёр төрлийн байлцуулан хялбарчилж байгаа нь ажиглагдсан байна. MN нэг ген нь эмэгтэйчүүд гэрлэсэн генотип бүхий хүн гэж бодъё. Энэ нь хүүхдийн генотип болон фенотип, түүнчлэн тэдгээрийн тохиолдох магадлалыг тодорхойлох нь чухал юм.

Энэ тохиолдолд, ген болон шинж тэмдэгүүдийн бичлэг нь шаардлагагүй юм тонн. тулд. тэмдэгнүүд ердийн байдаг бөгөөд асуудлыг шийдвэрлэх том үүрэг гүйцэтгэдэг байна.

• P: ♀ MN X ♂ MN.
• G: MNM Н.

Хэрэв та будаг бол нүүр Penneta, бид генийн өв нь адил төстэй зургийг авах болно. Гэсэн хэдий ч, генотип 1 эрэгч: 2: 1 хуваах нь давхцаж байгаа бөгөөд фенотипийн, Т энд аллель бүр өөрийн илрэлийг бөгөөд давамгайлж, рецессив ген байхгүй байна ... генотип MN хүүхдүүд 50% -ийн магадлалтай төрөх генотип мм буюу NN нь хүүхэд тус бүр 25% -ийн магадлалтай гарч ирэх үед болно.