Генетикийн бол жирэмсэн үед хэрэгтэй байдаг бөгөөд энэ нь шинэ амьдралын гарч,

Орчин үед эцэг, эх нь жирэмсний төлөвлөлт, ихэнхдээ та эхлээд шаардлагатай тестийг давах удмын сан, зөвлөгөө авах хэрэгтэй гэдгийг бүрэн хайхрамжгүй тэдний хүүхэд нь ирээдүйд, эсвэл ямар шал, юм Zodiac ямар шинж тэмдэг доор анхаарлаа төлөх.

Генетик - удамшлын шинжлэх ухаан, эмч нар төрөлхийн өвчин, удамшлын шалтгаан болдог бий болсон тодорхойлох генийн чиглэсэн генетикийн шинжилгээ, мэргэшсэн дамжуулан. Тиймээс жирэмсний генетик, үзэл баримтлалын өмнө болон жирэмсэн үед адил өв шилжүүлсэн янз бүрийн өвчний судалгаа боломжийг олгодог.

Өнөөдрийн байдлаар, гэр бүл нь олон тооны янз бүрийн өвчний генетикийн талаар эмч зөвлөгөө авах юм. Мэдээж жирэмсэн үед генетикийн зөвлөлдөх юуны түрүүнд, өвлөн болно өвчний дэргэд нь байж болох эрсдэлийг тодорхойлох шаардлагатай байна. Эмч-генетикч гүйцэтгэх төрөөгүй хүүхдийн генийн эмгэг байгаа эсэхийг тодорхойлохын тулд шаардлагатай бүх судалгаа.

Тиймээс, жирэмслэлт, түүнчлэн жирэмсэн байгааг төлөвлөж байхад, эмэгтэйчүүдийн эмч эмнэлгийн болон жирэмсний үеийн генетикийн судалгаа шинжилгээ өгөхийг зөвлөнө. Энэ судалгаа нь уламжлалт үндсэн гурван бүлэгт хуваагдаж байна:

- улмаас мэс засал инвазив тест нь тухайн даавуу болон ургийн эс;

- ямар ч мэс заслын оролцоо, хэт авиан болон зэрэг нь инвазив бус судалгаа, өөрөөр хэлбэл судалгааны Допплер судасны цус, ихэс.

- нь илрүүлэх оношлогооны арга нь цусны бодис ээж, ургийн төрөлхийн согог тухай ярих болно тодорхойлоход бүрдэнэ.

Бид жирэмсэн үед генетик мөн генетикийн эрсдэл бүлгийн хүүхдүүдийн нь төрсөн өндөр магадлалтай хүмүүс хамаарна тодорхойлох явдал юм гэж хэлж болно удамшлын өвчин. Эдгээр эрсдэл бүлгүүд нь:

- урсгал зулбалтаар эсвэл алдсан, үр хөндөлт нь эмэгтэй,

- teratogenicity нэг хэсэг байх үзэл баримтлал бэлтгэлийн үеэр уусан эмэгтэйчүүд,

- гучин таван жилийн хугацаанд эмэгтэйчүүд, дөчин жил гаруй насыг бүхий хүмүүс;

- янз бүрийн өвчин байдаг эцэг, эх, өвлөн цэнгэхийг өөгшүүлэн;

- Эцэг эхчүүд consanguineous гэрлэлтийн байна;

- цацраг болон химийн бодисын нөлөөг мэдэрсэн эцэг эх.

жирэмслэлт тохиолддог бол эмэгтэйчүүдийн эмч хэт авиан батлагдсанаас дээр эмэгтэй илгээдэг. Эхний хэт авиан таван долоо хоногийн дотор нэвтрүүлэх хээлтэй, харин хоёр дахь Хэрэв та ямар ч дараа нь жирэмсний арван дөрвөн долоо хоног илүү явах хэрэгтэй. Энэ нь жирэмсэн үед эмэгтэй хүн энэ хугацаанд боломж бүхий генетикч ургийн согог гэсэн оношийг хийж, түүний өөрчлөлт, хромосомын эмгэг байж болох зарим тодорхойлох байгаатай холбоотой юм. Энэ тохиолдолд мэргэжлийн ашиглаж болно оношлогооны арга amniocentesis болон авах биопси юм. Энэ нь бас хорин гурав дахь хэт авиан хугацаа өнгөрөх зөвлөж байна Жирэмсний хоёр долоо хоногийн нүүрний хөгжил, мөч ба хүүхэд дотоод эрхтэнд эмгэг илрүүлэх. Энэ тохиолдолд, генетик, жирэмслэлт хүүхдийн эмчилгээ одоо ч гэсэн хэвлийд, эсвэл төрсний дараа эмчилгээний тактикийг тэд эдгэрсэн хүртэл олгодог.

Энэ нь эмэгтэйчүүдийн аль аль нь эцэг, эх нь удам угсаат генетикч, эрүүл мэндийн түүх, эрүүл мэндийн байдал нь зөвхөн иж бүрэн судалгаа боломжтой жирэмсэн тохиромжтой тактик шалгалт ашиглах, шаардлага үүссэн тохиолдолд зохих эмчилгээг сонгох боломжийг олгодог гэдгийг санаж байх хэрэгтэй. Иймээс жирэмсэн үед генетик төрөл бүрийн хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүдийн төрсөн урьдчилан сэргийлэх.