Биологид генетикийн асуудлыг хэрхэн шийдвэрлэх вэ?

организмын нь удамшлын болон өөрчлөлтийн үндсэн хууль судлах, орчин үеийн шинжлэх ухаан тулгарч буй хамгийн хэцүү боловч маш их ирээдүйтэй асуудлуудын нэг юм. Энэ нийтлэлд бид үндсэн онолын үзэл баримтлал, шинжлэх ухааны постулатууд хэрхэн харж, мөн генетикийн асуудлыг шийдвэрлэх хэрхэн шийдэх болно.

удамшлын судалгааны ач холбогдол

анагаах ухаан, аж ахуй - - орчин үеийн шинжлэх ухааны хоёр гол салбарууд судалгааны генетикч гарал дамжуулан боловсруулсан. маш адилхан биологийн сахилга бат, үүний нэр нь англи хэлний эрдэмтэн В. Betsonom аас 1906 онд санал болгож байсан, практик шиг тийм их онолын биш юм. ноцтой өөр өөр шинж (тухайлбал, нүдний өнгө, үс, цус гэх мэт), өв залгамжлуулах механизмыг ойлгохын тулд шийдвэр гаргасан хүн бүр анхны хүний генетикийн асуудлыг шийдэхэд хэрхэн, удамшлын болон вариацын хууль сурах, түүнчлэн хэлбэр байх болно. Энэ асуудлыг бид юу хийх гэж байгаа юм.

Үндсэн ойлголт, нэр томъёо

салбар тус бүр тодорхой, зөвхөн түүнд өвөрмөц, үндсэн тодорхойлолт багц байдаг. ген, генотипийн, фенотип, эцэг, эх, шувуу, хайбрид, gametes гэх мэт бид удамшлын шинж дамжуулах үйл явцыг судалдаг шинжлэх ухааны тухай ярьж байгаа бол бид сүүлийн дараах нөхцөлийг ойлгож байна. Тэдний тус бүр нь бид уулзаж, бид дүрмийг сурах үед, генетик биологийн асуудлыг шийдэхийн тулд хэрхэн бидэнд хэлж байна. Харин эхэнд бид Hybridological аргыг судлах болно. Эцсийн эцэст, энэ нь генетикийн судалгааны үндэс суурь юм. Энэ нь 19-р зууны үед Чех байгаль Г. Мендель санал болгож байна.

шинж чанаруудыг хэрхэн өвлөн авах вэ?

вандуй - биеийн дамжуулах шинж чанар нь хууль тэр сайн мэддэг үйлдвэрийн хийсэн туршилт дамжуулан Менделийн туурвисан нээсэн байна. Hybridological арга нь хоёр нэгж, онцлог нь нэг хос (monohybrid хөндлөн) нь өөр хоорондоо ялгаатай нь нэвтрэх юм. туршилт сонголт (эсрэг) тэмдгийн олон хос байгаа организмыг явдал бол poligibridnom гарам тухай ярьж байна. эрдэмтэн өөр өөр өнгөтэй үрийг нь хоёр вандуй ургамал дараах тэмдэглэгээ харвалт гибридезац санал болгосон байна. A - шар будаг, болон - нь ногоон.

Энэ бичлэг F1 нь - Эхний (I) үеийн хайбрид. Тэд агуулдаг учраас туйлын жигд (нэг) бүх юм нь давамгайлсан ген шар өнгө үр хянах, а. Дээрх бүртгэл эхлээд тохирох Мендель хууль (дүрэм F1 эрлийз жигд). Мэдэх тэр генетикийн асуудлыг шийдэхийн тулд хэрхэн оюутнуудад тайлбарласан. 9-р ангийн генетикийн судалгаа нарийвчлан Hybridological аргад суралцаж байгаа биологийн хөтөлбөр байдаг. Энэ нь мөн шалгаж, хоёр дахь (II) ерөнхийдөө Мендель тусгаарлах хууль гэж нэрлэдэг. Хэрэв дагуу эрлийз F2, өөр хоорондоо хоёр эхний үе хайбрид 1 3 1 фенотип болон генотип 1 болон 2-ын харьцаа нь салгах гарц олж авсан.

Дээрх томъёог ашигласнаар та нэвтрэх тохиолддог гэсэн алдаа бол генетикийн асуудлыг шийдэхийн тулд хэрхэн нөхцөл өгөгдсөн, эхний, эсвэл аль хэдийн II Менделийн хуулийн мэдэх хэрэглэж болох юм бол ойлгох болно үед генийн нэг нь бүрэн нягт холбоотой.

Хууль бие даасан хослуулах шинж тэмдэг заасан

Эцэг, эх хувь зэрэг үрийн өнгө, хэлбэр, зэрэг ургамлын мэт өөр тэмдэгт, хоёр хос ялгаатай бол вандуй, дараа нь генетикийн боомт явцад Pinneta нүүр ашиглах хэрэгтэй.

Мэдээж бүх эрлийз, эхний үе нь жигд Мендель ёсыг сахих. Энэ нь тэд гөлгөр гадаргуутай, шар байдаг юм. F1 нь ургамал хоорондын үргэлжлүүлэн, бид хоёр дахь үеийн хайбрид авна. генетикийн тухай асуудлыг шийдэхийн тулд яаж мэдэхийн тулд, биологийн хичээл 10-р анги, бичлэг хоёр эрлийз Орооны ашигладаг фенотипийн 9 салгах томъёог хэрэглэх: 3: 3: 1. нөхцөлд генүүд нь өөр өөр хос хосоор нь зохион байгааг Мендель гурав дахь постулатын хэрэглэж болно - бие даасан муж улсуудын хууль хослуулах онцлог.

удамшсан цусны бүлэг гэх мэт?

хүний цусны бүлэг зэрэг нь онцлог дамжуулах механизм, өмнө нь хэлэлцэж хуульд нийцэж байна. Энэ нь Менделийн туурвисан эхний болон хоёр дахь хуулийн дагуу биш юм байна. Энэ судалгаанаас үзэхэд, ийм боломж нь цус шиг учир нь Landsteiner, гурван аллел хяналтанд I: А, Б, Иймд 0 дараах байдлаар генотип нь:

• Эхний бүлэг - 00.
• Хоёрдугаар - АА буюу А0.
• Гурав дахь бүлэг - Байгаль нуурын сав газрын болон b0.
• Дөрөвдүгээрт - AB.

0 генийн ген А болон Б А дөрөв дэх бүлэг үр дүн kodominirovaniya (ген А ба В харилцан оролцох) юм рецессив аллель байдаг. Энэ нь цусны бүлгийн генетикийн тухай асуудлыг шийдэхийн тулд хэрхэн мэдэх, авч үзэх нь чухал юм. Гэвч энэ нь бүгд биш юм. цусаар хүүхэд, түүний янз бүрийн бүлгүүдийн эцэг эх төрсөн нь генотипийн тогтоохын тулд дараах хүснэгтийг ашиглана.

удамшлын Морганы онол

Бөгөөд бид генетикийн асуудлыг шийдвэрлэх талаар хэлэлцсэн "хослуулах шинж тэмдэг бие даасан улсуудын хууль" бидний дугаар хэсэгт буцах. Dihybrid хөндлөн, III Менделийн хууль, энэ нь хамаарна адил, зүйлийн аллел ген хэрэглэж болно, гомолог хромосомууд хос бүрт байдаг.

дунд 20-р зууны Америкийн генетикч Т онд Morgan үзэж байна ген, нэг хромосом байрладаг хянаж шинж тэмдэг хамгийн их байна. Тэд шугаман зохицуулалт хэлбэр, уялдаа холбоо бүлэг байдаг. Мөн тэдний тоо нь яг хромосом нь гаплойд цогц юм. meiosis явцад gametes үүсэх тэргүүлэх, биеэ эс биш, нэг ген ирж, тэр Менделийн бодож, тэдний цогцолбор бүхэлд нь, Морган шүүрч бүлэг гэж нэрлэдэг.

кроссовер

prophase үеэр би (мөн эхний meiotic хэлтэс гэж нэрлэдэг) гомолог хромосомуудын дотоод хроматидууд солилцсон байна хооронд хэсэг (lukusami). Энэ үзэгдэл кроссовер гэж нэрлэдэг. Энэ нь генетикийн өөрчлөлтийн суурь юм. Кроссовер хүний удамшлын эмгэг судлах нь тухайн биологийн судалгаанд чухал ач холбогдолтой юм. удамшил Morgan нь хромосомын онол-д заасан санаанаас ашиглан бид генетикийн асуудлыг шийдвэрлэх хэрхэн асуултад хариу нь алгоритм тодорхойлдог.

Хүйс холбоотой өв тохиолдол нэг хромосом байрлаж байна ген шилжүүлэх, тодорхой тохиолдол байдаг. зураг нэгж - уялдаа холбоо бүлэг генүүдийн хоорондын байдаг зайн хувиар илэрхийлнэ. зайтай шууд пропорциональ ген хоорондын холбоо бат бөх. Тиймээс хамгийн боомт дээр ген, бие биенээсээ хол оршдог хооронд болдог. үзэгдэл авч үзье холбоотой өвийг дэлгэрэнгүй. Харин эрт эгүүлэн татах ямар организмын бэлгийн шинж хариуцсан удамшлын элементүүд.

бэлгийн хромосом

, Эмэгтэй ижил хоёр X хромосомтой танилцуулсан бэлгийн хос нь эрэгтэй Х хромосом гадна тэнд бас U-хувилбар, хэлбэр, генийн багц аль аль нь онцлог юм бол: Хүний karyotype нь тэд тодорхой бүтэцтэй байдаг. Энэ нь Х хромосом нь гомолог биш байна гэсэн үг юм. өнгөний харалган ийм hemophilia зэрэг удамшлын хүний өвчин, Х хромосом дээр хувь хүний ген "хувааж" улмаас үүсдэг. Жишээ нь, эрүүл хүнтэй hemophilia-ын гэрлэлтийн баригч удмынх нь төрөх болно.

генетикийн боомт дээрх Мэдээж баталж секс Х хромосом нь цусны нөжрөлийн хянадаг шүүрч авах генийн байна. Энэ нь шинжлэх ухааны мэдээлэл генетикийн асуудлыг шийдэхийн тулд хэрхэн тодорхойлох, оюутан арга техникийг зааж ашиглаж байна. 11 анги хэсэг нь "генетикийн", "Анагаах ухаан" болон "хүний генетикийн" гэж нарийвчлан судалсан биологийн хөтөлбөр байдаг. Тэд оюутан өвлөн хүний өвчнийг судлах, тэд гарч аль шалтгааныг мэдэх боломжийг олгодог.

генийн харилцан үйлчлэл

удамшлын шинж чанарыг шилжүүлэх - харин нарийн төвөгтэй үйл явц. Эдгээр өмнө схем нь тодорхой зөвхөн оюутнууд үндсэн хамгийн бага мэдлэг бол болж байна. хэрхэн биологийн асуудлыг шийдэхийн тулд сурах асуултад хариулт өгөх механизмыг хангаж шиг, чухал ач холбогдолтой юм. Генетик судалгаа харилцан генийг болдог. Энэ нь полимер epistasis, нөхөх. Бид тэдний тухай илүү ихийг ярих болно.

Хүний хуралдаанд ЖИШЭЭ өв нөхөх талаар харилцан энэ төрлийн жишээ байна. өөр өөр ген хоёр хос хянаж сонсох. Эхний дотор чихний дунгийн, хоёр дахь хэвийн хөгжүүлэх үүрэгтэй - сонсголын мэдрэлийн үйл ажиллагаанд юм. дүлий эцэг эх гэр бүл, үүнээс бүр генийн хоёр хос тус бүр нэг, хүүхдүүд хэвийн сонсголтой төрсөн нь homozygous рецессив юм. Эдгээр генотип сонсголын аппарат хэвийн хөгжлийг хянах одоогийн хоёр зонхилох генүүд байдаг.

pleiotropy

генийн харилцан Энэ сонирхолтой тохиолдол нь генотип нь одоогийн нэг ген, фенотипийн илэрхийлэл нь хэд хэдэн онцлог хамаарна. Жишээ нь, Пакистаны баруун зарим төлөөлөгч нь хүн амын олдлоо. Тэд биеийн тодорхой газар нутагт ямар ч хөлс булчирхайг байна. Үүний зэрэгцээ эдгээр хүмүүс тодорхой араа байхгүй гэж оношлогдсон байна. Тэд ontogeny явцад үүссэн байж чадсангүй.

амьтан, жишээ нь, хонь karakulskih одоогийн давамгайлсан ген W, хэрхэн үс будах болон ходоодны хэвийн хөгжлийг хянадаг байна. W генийн хоёр heterozygous хувь загалмай нь өвлөж хэрхэн авч үзье. Энэ нь тэдний үр удам ¼ генотип WW нь хурга улмаас ходоод хөгжилд согог нь нас барсан гэсэн болж байна. Үүний зэрэгцээ ½ (саарал арьс хамт) heterozygous болон амьдрах чадвартай, болон ¼ - хар үстэй, ходоод (тэдний генотип WW) хэвийн хөгжилд хувь хүмүүс байна.

Генотип - цогц систем

генүүдийн Олон нөлөө нь генийн хувь аллел төлөөлж байгаа хэдий ч үзэгдэл холбоотой өв, бидний биед генийн багц бүрэн систем юм гэсэн байдлаар төгсгөлийн баримт үйлчлэх, завилах poligibridnoe. Тэд Morgan онолын санаанаас дуулгавартай дагах нь холбоотой байдаг уу, эсвэл талбарын, Мендель хуулиар өвлөж авсан болно. генетикийн асуудлыг шийдвэрлэх арга зам хариуцсан дүрмийг харгалзан, бид ямар ч организмын фенотип зүйлийн аллел ба аль аль нь нөлөөлж байна гэж олж бус зүйлийн аллел генүүд нь нэг буюу хэд хэдэн онцлог хөгжлийг нөлөөлдөг.