Multifactorial өвчин, генетик, тэдгээрийн тархалт

Генийн өвчин генийн түвшинд мутаци нөлөөнөөс шалтгаалсан өвчний бүлгийн төрлийн бус эмнэлзүйн илрэл гэж нэрлэдэг. Бид ч бас бий болон эсийн генийн аппарат нэгэн гажигтай дэвсгэр дээр боловсруулах удамшлын генийн эмгэг нь бүлэг, байгаль орчны сөрөг хүчин зүйлийн нөлөөллийг авч үзэх хэрэгтэй.

multifactorial удамшлын өвчин гэж юу вэ

Тухайлбал, өвчний энэ бүлэг генийн өвчний нэг тодорхой ялгаатай байдаг. Multifactorial өвчин байгаль орчны сөрөг хүчин зүйлс дор гарч эхэлдэг. Зарим эрдэмтэд генетикийн урьдач байгаль орчны ямар нэгэн хүчин зүйл бол хэзээ нэгэн цагт тохиолдож байж болох боломжийг санал болгож байна.

Шалтгаан болон multifactorial өвчний удамшил нь маш нарийн төвөгтэй, гарал үүсэл бөгөөд олон үе шаттай зохион байгуулалт нь тухайн өвчний тохиолдол бүрт өөр өөр байж болох юм.

Сорт multifaktorianyh эмгэг

Уламжлалт multifactorial удамшлын өвчин хувааж болно:

• төрөлх гажиг,
• сэтгэцийн өвчин, мэдрэлийн тэмдэгт;
• насны холбоотой өвчин.

ялгаж эмгэг оролцсон генийн тооноос хамааран:

• Генийн өвчин - нэг Ингээд мутацилагдсан ген, тухайн өвчин нь урьдач бий болгож байна. энэ тохиолдолд өвчин хөгжүүлэх эхлүүлэхийн тулд, байгаль орчны тодорхой хүчин зүйл нөлөөлөх шаардлагатай байж болно. Энэ нь физик, хими, биологи, эсвэл эмчилгээний үр нөлөө байж болно. тодорхой хүчин зүйл байхгүй биш байсан бол мутант генийн ч гэсэн, өвчин хөгжүүлэх болно. хүн эмгэг ген байдаг вэ биш, харин бол гадаад орчны хүчин зүйл нь ил байна, өвчин ч бас гарч байна.
• Polygenic удамшлын өвчин, олон генийн multifactorial өвчин тодорхойлсон эмгэг. Үйл ажиллагааны multifactorial шинж чанарууд тасалдсан буюу тасралтгүй байж болох юм. Гэвч өвчний ямар ч зөвхөн олон эмгэг ген, байгаль орчны хүчин зүйлсийн харилцан тохиолдож болно. Ийм оюун ухаан, өндөр, жин, арьсны өнгө гэх мэт хэвийн хүний шинж чанар, тасралтгүй multifactorial шинж чанарууд байдаг. Тусгаарлагдсан төрөлхийн гажиг (сэтэрхий уруул, тагнай), төрөлхийн зүрхний өвчин, мэдрэлийн гуурс доголдлыг, polirostenoz, цусны даралт ихсэх, пепсиний шархлаа өвчин, мөн зарим нь нийт хүн амын дунд илүү ойр хамаатан садан нь өндөр тохиолдол байдаг. Multifactorial өвчин, үүний жишээ дурдсан байна multifactorial төрх "эвдэрсэн" байна.

онош MD

нь multifactorial өвчин, судалгааны янз бүрийн туслахын тулд генетикийн өв үүргийг оношилж болно. Жишээ нь, гэр бүлийн судалгаа, түүгээр дадлага эмч, "хорт хавдрын гэр бүл" -ийн ойлголт, тэр нэг удмын дотор хамаатан садан давтан хавдрын өвчний тохиолдол учир нөхцөл байдал юм.

Эмч нар ихэвчлэн ихэр судалгаанд амралтын газар. Энэ арга нь өөр ямар ч шиг, энэ нь өвчин удамшлын чанарын тухай үнэн зөв мэдээллийг нь үйл ажиллагаа явуулах боломжтой болсон байна.

multifactorial өвчнийг судлах, олон эрдэмтэд өвчин, генетикийн тогтолцоо, удам угсаат шинжилгээ хоорондын уялдаа холбооны судалгаанд анхаарал хандуул.

ЗЗ нь нийтлэг шалгуур

• харилцаа зэрэг өвчний ойр (генетикийн хувьд) харьцангуй өвчтөнд юм, илүү их боломжийг, өөрөөр хэлбэл, хамаатан садан нь өвчний магадлал дээр шууд нөлөө үзүүлж байна.
• гэр өвчтөний тоо өвчтөний хамаатан садан нь өвчний эрсдлийг нөлөөлдөг.
• өвчин өртсөн гэр бүлийн гишүүн нь ноцтой генетикийн тавилан нөлөөлдөг.

multifactorial холбоотой өвчин

multifactorial өвчин нь дурдвал:

- гуурсан хоолойн багтраа - өвчин гуурсан хоолойн архаг харшлын үрэвслийн дээр суурилсан. Энэ нь уушиг, уналтын амьсгаадалт, эсвэл амьсгал боогдох нь үе үе тохиолдох Hyperactivity дагалдаж байна.

- пепсиний шархлаа өвчин нь архаг балнад өвчин юм. улмаас мэдрэлийн болон шингэний системийн ерөнхий болон орон нутгийн механизмд зөрчлийн ходоод, дээд гэдэсний дотор шархлаа үүсэх онцлогтой.

- нь нүүрс усны бодисын солилцооны алдагдалд дотоод, гадаад хүчин зүйлсийг аль аль нь багтана тохиолдсон үед чихрийн шижин,. өвчний тохиолдол нд стресс хүчин, халдвар, гэмтэл, мэс засал маш их нөлөөлдөг. Эрсдлийн хүчин зүйл вирусын халдвар, хорт бодис, илүүдэл жин, артерийн, биеийн үйл ажиллагааг буурсан байж болох юм.

- зүрхний титэм судасны өвчин зүрх сэтгэл - энэ нь бууруулах эсвэл зүрхний цусан хангамжийн иж бүрэн байхгүй нь үр дагавар юм. Энэ нь титмийн судасны эмгэг үйл явц тохиолддог байна.

multifactorial өвчний урьдчилан сэргийлэх

Төрөл урьдчилан сэргийлэх анхааруулга илрэл болон удамшлын болон төрөлхийн өвчин хөгжлийн бага, дунд, дээд байж болно.

урьдчилан сэргийлэх анхан шатны хэлбэр нь өвчтэй хүүхэд жирэмслэлтээс хамгаалах зорилготой. Энэ нь төрөлтийн төлөвлөлт, хүний орчныг сайжруулах ойлгож болно.

ураг нь өвчний магадлал их байдаг юм, эсвэл prenatally г аль хэдийн суулгасан гэж оношлогдсон бол хоёрдогч урьдчилан сэргийлэх, жирэмслэлтийг таслах зорилготой. Ийм шийдвэр гаргах үндэс нь удамшлын өвчин байж болно. Энэ нь зөвхөн цаг тухайд нь эмэгтэйн зөвшөөрөлтэйгээр тохиолддог.

удамшлын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, дээд төрөл хүүхэд аль хэдийн төрсөн, хүнд илрэл нь өвчний хөгжлийг тэмцэх зорилготой. Энэ төрлийн урьдчилан сэргийлэх мөн normokopirovaniem гэж нэрлэдэг. Энэ юу вэ? нь эмгэг төрүүлэгч генотип нь эрүүл хүүхэд Энэ нь хөгжил. зохих эрүүл мэндийн цогцолбор нь Normokopirovanie умайд болон төрсний дараа хийж болно.

Урьдчилан сэргийлэх, түүний зохион байгуулалтын хэлбэр

удамшлын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх дараах хэлбэрээр хэрэгжиж байна:

1. Эрүүл мэндийн болон генетикийн зөвлөгөө өгөх - мэргэжлийн эмнэлгийн тусламж юм. огноо, удамшлын болон удамшлын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх гол төрлийн нэг юм. генетикийн зөвлөгөө өгөх нь холбоо барина уу:

• өвчтэй хүүхэд, гэр бүлийн нэг өвчин байна төрүүлсэн эрүүл эцэг, эх;
• эрүүл хүүхдүүд, гэхдээ удамшлын өвчин нь хамаатан садан байх нь гэр бүл,
• ах дүү, эсвэл өвчтэй хүүхэд эгч нарын эрүүл мэндэд таамаглах хэрэгтэй хичээдэг эцэг, эх;
• хэвийн бус эрүүл мэнд нь хүүхэд байх нь нэмэгдсэн эрсдэлтэй жирэмсэн эмэгтэй.

2. Төрөхийн өмнөх онош ургийн төрөлхийн болон удамшлын эмгэг нь жирэмсний хяналтын тодорхойлох гэж нэрлэдэг. Ер нь бүх жирэмсэн эмэгтэйчүүд удамшлын өвчнийг арилгах дэлгэцнээ байх ёстой. Энэ нь хэт авиан шинжилгээ, жирэмсэн эмэгтэйчүүдийн сийвэн биохимийн шинжилгээ ашигладаг. пренатал оношлогооны заалт байж болох юм:

• гэр бүлийн байгаа нь үнэн зөв удамшлын өвчнийг оношлох,
• эхийн нас 35-аас илүү;
• амьгуй терелт нь тодорхой бус шалтгаан нь эмэгтэй өмнөх аяндаа үр хөндөлт.

урьдчилан сэргийлэх ач холбогдол

Эрүүл мэндийн Genetics жил бүр сайжруулах, удамшлын өвчний дийлэнхийг урьдчилан сэргийлэх нь илүү боломжийг олгодог байна. эрүүл мэндийн асуудал нь бүр гэр бүл нь эрсдэлтэй юу вэ бүрэн дэлгэрэнгүй мэдээлэл өгч, тэд найдаж болно гэсэн. , Генетикийн болон биологийн анхан шатны мэдлэгийг нэмэгдүүлэх нь хүний бүх үе шатанд амьдралын эрүүл арга замыг дэмжих, бид эрүүл үр удам хүний төрсөн боломжийг нэмэгдүүлнэ.

Гэвч энэ цаг үед, бохирдсон ус, агаар, генийн мутаци ба хүнсний бүтээгдэхүүн хорт хавдар үүсгэх бодис multifactorial өвчний тархалтыг нэмэгдүүлэх. генетикийн ололт амжилт анагаах ухааны практикт хэрэглэж болно, мөн бол удамшлын генийн өвчтэй төрсөн хүүхдийн тоо, буурч болно, бэлэн эрт оношлогоо, өвчтөнд хангалттай эмчилгээ болно.