Морган хромосомын онол: тодорхойлолт, үндсэн заалтууд болон онцлог

Хүүхдүүд яагаад эцэг эхдээ адил вэ? Зарим гэр бүл яагаад ийм өнгө сохор, polydactyly, хамтарсан hypermobility, цист фиброз зэрэг тодорхой өвчин тархсан байна вэ? Зөвхөн эрэгтэй - Яагаад зөвхөн эмэгтэйчүүд, бусдад нөлөөлөх өвчин нь хэд хэдэн байна вэ? Өнөөдөр бид энэ бүх асуултын хариулт нь хүүхэд эцэг эх тус бүрээс хүлээн авсан хромосом, өөрөөр хэлбэл, удамшлын нь эрж хайх ёстой гэдгийг би мэднэ. АНУ-ын генетик - Мөн энэ мэдлэг, орчин үеийн шинжлэх ухаан Томас Хант Морган үүрэгтэй. Тэрбээр генетикийн мэдээлэл дамжуулах үйл явцыг тодорхойлсон, орчин үеийн генетикийн нь тулгын чулуу болсон өвийн хамт олон хромосомын онол (ихэвчлэн Морган нь хромосомын онол гэж нэрлэдэг), хамт боловсруулж байна.

нээлт түүх

Энэ нь Томас Morgan анхны генийн мэдээллийг шилжүүлэх асуудлыг сонирхож болох юм гэж хэлэх нь буруу байж болох юм. өв хромсомын үүргийг ойлгох гэж оролдсон байна анхны судлаачид XIX зууны 70-80-аад онд ажил Chistyakov, Beneden, Rabl гэж үзэж болно.

ямар ч микроскоп ийм хромосом бүтцийг харж чадаж байх хүчирхэг байсан. Тэгээд цаг "хромосомын" Дараа нь ч бас биш юм. Энэ нь 1888 онд Германы эрдэмтэн Heinrich Valdeyr танилцуулсан юм.

Түүний туршилтын үр дүнд Германы биологич Теодор Boveri энэ хромосом, түүний төрөл зүйлийн тоо хэвийн биеийн-ийн хэвийн хөгжилд зайлшгүй шаардлагатай, тэдний илүүдэл эсвэл дутагдал ноцтой согог хүргэдэг гэдгийг баталсан. Цаг хугацаа өнгөрөх тусам түүний онол гайхалтай батлагдсан байна. Бид хромосомын онол Т. Морган Boveri судлах нь түүний эхлэлийн цэг талархал авсан гэж хэлж болно.

судалгааны эхлэх

, Удамшлын онол мэдлэг одоогийн нэмэлт, тэднийг Томас Morgan чадсан хөгжүүлэх синтез. Түүний туршилтын объект байдлаар тэр жимсний ялааны сонгосон биш, ослын байна. Зөвхөн дөрвөн хромосом, үржил шим, амьдралын богино хугацааны - Энэ нь удамшлын мэдээлэл дамжуулах судалгаанд төгс объект юм. Морган цэвэр шугам ялаа ашиглан, судалгаа хийж эхэлсэн байна. Тэрээр тун удахгүй хромосом нь нэг цогц, үр хөврөл эс, тэр 2 оронд 4. Энэ Morgan тусгасан байна гэдгийг олж мэдсэн хэр эмэгтэй биеэ хромосомын X, эрэгтэй - Y. гэж

Хүйс холбоотой өв

Морганы хромосомын онол сексийн холбоотой нь тодорхой шинж тэмдэг байдаг гэдгийг харуулж байна. Fly, эрдэмтэн түүний туршилт хэвийн улаан нүд байна явуулсан нь бус харин хүн ам энэ генийн мутаци үр дүнд цагаан нүдтэй хүмүүс байсан бөгөөд тэд илүү олон эрэгтэй байсан дунд. ген, дэгдэмхий нүдний өнгө Y-хромосом дээр Х хромосом дээр орон нутгийн чанартай байна үүрэгтэй биш юм. Энэ нэвтрэх эмэгтэй гэхэд байна, энэ нь Ингээд мутацилагдсан генийг байна нэг нь X хромосом, үзэсгэлэнг нь шинж тэмдгийг өмнө нь ferruginous эрэгтэй магадлал давхарт холбоотой байж болно. Хамгийн амархан арга нь бүдүүвч зураг дээр ингэж харуулж болно:

• P: XX "х X'Y;
• F _1: XX "XY, X'X" X'Y.

X - цагаан эрэгтэй нүд ямар ч эмэгтэй биеэ хромосом буюу генийн; нүд X "хромосом ген цагаан.

нэвтрэх үр дүн тайлах:

• XX '- нүдний өнгөрсөн улаан нүдтэй эмэгтэй генийн зөөгч. Улмаас хоёр дахь X-хромосом дэргэд мутаци генийн эрүүл "давхацсан", ямар ч фенотип онцлог илэрдэг.
• X'Y - цагаан нүдтэй эрэгтэй, мутант генийн нь ээжийн Х хромосом хүлээн авсан. хаахын тулд зөвхөн нэг X-хромосом мутант шинж чанар юу ч байх бөгөөд энэ нь фенотип гарч байна.
• X'X '- цагаан нүдтэй эмэгтэй хромосом эх, эцгээсээ Ингээд мутацилагдсан генийг өвлөн авсан. эмэгтэй аль аль нь X-хромосом нүд удмын цагаан явуулах тохиолдолд энэ нь фенотип нь гарч ирнэ.

удамшлын хромосомын онол Томас Morgan олон генетикийн өвчин өв механизмыг тайлбарласан. Учир нь Y хромосом дээр илүү их X хромосом ген, энэ нь ихэнх шинж тэмдгүүд нь организмд үүрэгтэй гэж ойлгож байна. эхээс X хромосом бие, өвчний гадаад шинж тэмдэг шинж хариуцсан ген хамт хөвгүүд, охидын гэж дамжуулсан. X холбоотой хамт Y холбоотой өв байдаг. Харин Y-хромосом зөвхөн Учир нь энэ нь ямар ч мутаци яах бол, энэ нь зөвхөн эрэгтэй, үр удамд дээр өнгөрч болно, эрэгтэй байна.

удамшил Morgan нь хромосомын онол генетикийн өвчин дамжих хэв маягийг ойлгоход тусалсан боловч, тэдний эмчилгээнд холбоотой бэрхшээл, одоо хүртэл байж болохгүй.

кроссовер

судалгааны явцад Томас Morgan Альфред Sturtevant нь сурагч нэвтрэх хүлээлгэн үзэгдлийг нээсэн. дараагийн туршилт байдлаар генийн шинэ хослолыг Учир нь гатлан нь гарч байна. Энэ нь ямар нэг процесс холбоотой өв зөрчсөн хэн тэр байсан юм.

Тиймээс хромосомын онол Т. Морган бас нэг чухал байр суурийг хүлээн - хооронд гомолог хромосомуудын нэвтрэх, дээр явагддаг, түүний давтамж нь генийн хоорондох зайгаар тодорхойлно.

үндэс суурь

эрдэмтний туршилтын үр дүнг системтэй тулд Морган нь хромосомын онолын үндсэн байр суурийг танилцуулах болно:

1. Шинж тэмдэг хромосом тусгасан организм ген хамаарна.
2. нэг хромосом нь ген удам шүүрч авах талаар баталсан байна. наалдац хүч их, бага ген хоорондын зай юм.
3. гомолог хромосомууд нэвтрэх-эрхийг шилжүүлэх үзэгдэл ажиглагдсан.
4. тодорхой хромосом гатлан давтамжийг мэдэж, бид ген хоорондын зайг тооцоолж болно.

Морган болон Morgan нь хромосомын онол хоёр дахь байр суурь дүрэм гэж нэрлэдэг.

хүлээн зөвшөөрөх

судалгааны үр дүн нь гайхалтай үзэж байна. Морганы хромосомын онол хорьдугаар зууны биологийн дахь нээлт байсан юм. 1933 онд удамшил Нобелийн шагнал нь хромосом үүргийг нээлтийн эрдэмтэн хүртсэн.

Хэдэн жилийн дараа Томас Morgan генетикийн салбарт гарамгай амжилт нь Коплей нарт медаль авсан байна.

Одоо удамшлын Морганы хромосомын онол сургуульд суралцаж байна. Тэрээр маш олон нийтлэл, ном зориулжээ.

Шал өв нь эрхэлж буй жишээ

Морганы хромосомын онол биеийн шинж Хэрэв заасан ген тодорхойлдог байна гэж харуулж байна. Томас Morgan авсан үндсэн үр дүн ийм hemophilia, Lowe хам шинж, сохор, Bruttona өвчин зэрэг өвчин шилжүүлэх асуултын хариуг өгчээ.

Энэ нь эдгээр өвчний бүх ген Х хромосом, эмэгтэйчүүд дээр байрлаж байгаа нь олдсон эдгээр өвчин, эрүүл хромосомын эмгэг ген нь хромосом хэрэгсэхгүй болгож болно гэж маш бага байнга гарч байна. Үүн мэдэж биш юм Эмэгтэйчүүд генетикийн өвчин, дараа нь хүүхдэд илэрч байгаа тээгч байж болох юм.

эрэгтэй, X холбоотой өвчин, эсвэл фенотипийн шинж тэмдэг гарч ирэх ямар ч эрүүл Х хромосом байдаг юм.

удамшил Т. Морган нь хромосомын онол генетикийн өвчин нь гэр бүлийн түүхийн шинжилгээнд хэрэглэнэ.